Seguridad en el laboratorio

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Curso Acreditado por la Comisión de Formación continuada de las Profesiones Sanitarias del Sistema Nacional de Salud en colaboración con Vértice. Curso Acreditado por la Comisión de Formación continuada de las Profesiones Sanitarias del Sistema Nacional de Salud en colaboración con Vértice.
Acreditado por Curso Acreditado por la Comisión de Formación continuada de las Profesiones Sanitarias del Sistema Nacional de Salud en colaboración con Vértice.
Duración: 25,0 Horas
UNIDAD 1: INTRODUCCIÓN A LA PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES Ley 31/1995 de Prevención de Riesgos Laborales y Real Decreto 37/1997 de los Servicios de Prevención. Ley 31/95 de Prevención de Riesgos Laborales. Reglamento de los servicios de Prevención. Metodología del Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo. Evaluación de Riesgos Clasificación de las actividades de trabajo. Análisis del riesgo. Factores de Riesgo. Daños derivados del trabajo. Accidente de trabajo y Enfermedad profesional. Medidas preventivas para los distintos factores de Riesgos. Principales riesgos de seguridad en el personal de los centros sanitarios. UNIDAD 2: SEGURIDAD EN LABORATORIOS Normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Seguridad con citostáticos. Seguridad en caso de trabajo en laboratorio con Enfermedad de Creutzfeldt Jacob y otras Encefalopatías Espongiformes Transmisibles Humanas. Seguridad ante posible caso de Enfermedad por Virus Ébola (EVE). Seguridad ante riesgo de exposición a la COVID-19 en el laboratorio. Niveles de bioseguridad en laboratorios. Características de los laboratorios según su nivel de bioseguridad. Prevención de lesiones causadas por instrumentos cortantes y punzantes. UNIDAD 3: PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES: MEDIDAS PREVENTIVAS Uso de equipos de protección individual. Uso de equipos de protección colectiva. Planes de Emergencias. Evaluación del riesgo químico. UNIDAD 4: REGLAMENTOS EUROPEOS SOBRE REGISTRO, EVALUACIÓN, AUTORIZACIÓN, RESTRICCIÓN Y SOBRE CLASIFICACIÓN, ETIQUETADO Y ENVASADO DE SUSTANCIAS Y MEZCLAS QUÍMICAS Reglamento europeo relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y mezclas químicas (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals-REACH). Reglamento europeo sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas químicas (CLP). Pictogramas CLP. Efectos de las sustancias químicas. Indicaciones de peligro (H) y consejos de prudencia (P). Glosario de términos.
Objetivos específicos Utilizar las técnicas, protocolos y procedimientos normalizados de trabajo en la obtención, conservación y distribución de muestras en función de los peligros asociados a su naturaleza como reactivos químicos, radiactivos y biológicos y prevenir, así, los riesgos derivados de su manipulación. Manejar y eliminar los residuos químicos, radiactivos y biosanitarios generados en el laboratorio cumpliendo con la normativa vigente.Utilizar adecuadamente los equipos de prevención y protección, individual y colectiva, que permitan el desarrollo de las competencias del técnico de laboratorio respetando las premisas de la seguridad y prevención de riesgos Aplicar técnicas de control de existencias en la organización y gestión del área de trabajo, reconociendo el significado y alcance de los distintos tipos de señalización de seguridad. Clasificar la documentación relacionada con el procesamiento de las muestras, según los procedimientos de codificación y registro para asegurar la trazabilidad según el reglamento europeo vigente Objetivos generales Prevenir las enfermedades profesionales y enfermedades relacionadas con el trabajo en laboratorios de diagnóstico clínico mediante la mejora de las condiciones de trabajo en materia de seguridad laboral y bioseguridad Aplicar las condiciones y obligaciones expresadas en la legislación relacionada con el trabajo del técnico de laboratorio en el manejo, almacenamiento y disposición de sustancias químicas y biológicas según los principios de seguridad y medioambiente legales y adecuados.
El sistema de evaluación obligatorio para obtener la acreditación incluye los siguientes componentes: • Pruebas parciales: Aprobar el examen parcial de cada unidad, alcanzando al menos un 75% de aciertos. • Pruebas finales: Aprobar las dos pruebas finales, cada una con 20 preguntas, alcanzando al menos un 75% de aciertos en cada una.
Destinatarios: T. Superior Anatomía Patológica y Citodiagnóstico, T. Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico Numero de horas acreditadas: 25 Agencia Acreditadora: MADRID